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Sind die Gepäckbestimmungen Sicherheit oder Abzocke?
Die Gepäckbestimmungen dienen in erster Linie der Sicherheit der Passagiere und des Flugbetriebs. Sie sollen sicherstellen, dass das Gewicht und die Größe des Gepäcks den Vorgaben entsprechen und die Flugzeuge nicht überladen werden. Obwohl einige Fluggesellschaften zusätzliche Gebühren für Übergepäck erheben, ist dies in der Regel transparent und dient dazu, die Kosten für den zusätzlichen Aufwand abzudecken. **
Was sind die gängigsten Gepäckbestimmungen für Flugreisen?
Die gängigsten Gepäckbestimmungen für Flugreisen beinhalten in der Regel ein Handgepäckstück mit bestimmten Maßen und Gewichtsgrenzen. Für aufgegebenes Gepäck gelten ebenfalls Gewichtsbeschränkungen, die je nach Fluggesellschaft variieren können. Übergepäck kann zusätzliche Gebühren verursachen. **
Roche Diagnostik Roche Combur 10 Test Urinteststreifen (100 Stück) 04510062171
Roche Combur 10 Test – Urinteststreifen mit 10 Parametern inkl. spezifischem Gewicht, 100 Stück Der Roche Combur 10 Test ist der Urinteststreifen mit dem größten Umfang der Combur-Reihe. Er prüft Leukozyten und Nitrit als Hinweis auf einen Harnwegsinfekt, Eiweiß und Blut für Nieren und Harnwege, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht . Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Das spezifische Gewicht unterscheidet ihn vom Combur 9 Test. Es zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder einzuordnen: Ein leicht auffälliger Wert in stark verdünntem Urin wiegt schwerer als derselbe Wert im konzentrierten Morgenurin. Die Testfelder für Blut und Glukose sind gegen Vitamin C geschützt ; Roche hat bis zu hohen Ascorbinsäure-Konzentrationen keine Störung festgestellt, sodass eine Hämaturie oder Glukosurie nicht übersehen wird. Die Packung mit 100 Teststreifen ist für Praxen, Stationen und Labore mit regelmäßigem Bedarf gedacht. Das Trockenmittel sitzt im Stopfen des Röhrchens; im verschlossenen Originalröhrchen bleiben die Streifen bis zum Verfalldatum verwendbar, auch wenn das Röhrchen bereits angebrochen ist. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Infekt, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Mit spezifischem Gewicht: Ergebnisse lassen sich nach Harnkonzentration einordnen Vitamin-C-geschützt: keine falsch negativen Ergebnisse bei Blut und Glukose durch Ascorbinsäure Abgestufte Ergebnisse: Konzentrationsstufen statt nur positiv oder negativ Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Lange brauchbar: Trockenmittel im Stopfen, haltbar bis zum Verfalldatum Technische Daten Produkttyp Urinteststreifen zur visuellen Ablesung, qualitativ und semiquantitativ Parameter Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut (Erythrozyten/Hämoglobin) Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden; Leukozytenfeld bei unklarem Ergebnis bis 120 Sekunden Vitamin-C-Entstörung Keine Störung durch Ascorbinsäure bis 750 mg/l (Glukose) und 500 mg/l (Blut) Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung. Eine spezielle Schulung ist laut Hersteller nicht erforderlich. Einsatzumgebung Arztpraxen, Krankenstationen und vergleichbare nicht kritische Gesundheitseinrichtungen Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens; geltende Richtlinien zur Qualitätssicherung beachten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Leukozyten (LEU) Entzündung der Harnwege neg., ca. 10–25, ca. 75, ca. 500 Leu/µl (1+ bis 3+) 5–20 Leu/µl Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Blut (ERY/Hb) Hämaturie, Hämoglobinurie neg., ca. 5–10, ca. 25, ca. 50, ca. 250 Ery/µl (1+ bis 4+) 3–7 Ery/µl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl Keton (KET) Stoffwechselentgleisung, Fasten neg., 10, 50, 150 mg/dl (1+ bis 3+) 4–8 mg/dl Urobilinogen (UBG) Lebererkrankung, Hämolyse norm., 1, 4, 8, 12 mg/dl (1+ bis 4+) 1,0–1,6 mg/dl Bilirubin (BIL) Lebererkrankung, Gallenstau neg., 1, 3, 6 mg/dl (1+ bis 3+) 0,2–0,6 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Spezifisches Gewicht (SG) Harnkonzentration, Flüssigkeitshaushalt 1,000 bis 1,
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine
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Roche Diagnostik Roche Combur 9 Test Urinteststreifen, 9 Parameter (50 Stück) 04510038191Roche Combur 9 Test – Urinteststreifen mit 9 Parametern, 50 Stück Der Roche Combur 9 Test zeigt mit einem Streifen, ob im Urin etwas auffällig ist: Leukozyten und Nitrit als Hinweis auf einen Harnwegsinfekt, Eiweiß und Blut für Nieren und Harnwege, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu der pH-Wert. Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Die Testfelder für Blut und Glukose sind gegen Vitamin C geschützt . Ascorbinsäure im Urin, etwa nach Einnahme von Präparaten oder Fruchtsäften, schwächt auf einfachen Streifen genau diese beiden Reaktionen ab. Beim Combur-Test hat Roche bis zu hohen Konzentrationen keine Störung festgestellt, sodass eine Hämaturie oder Glukosurie nicht übersehen wird. Die Felder liefern abgestufte Ergebnisse, bei Eiweiß, Glukose und Keton direkt in mg/dl. Die Packung mit 50 Teststreifen passt zu kleineren Praxen, Pflegeeinrichtungen, dem Hausbesuch und allen, die den Urinstatus nur gelegentlich brauchen. Das Röhrchen ist handlich genug für die Arzttasche. Das Trockenmittel sitzt im Stopfen; im verschlossenen Originalröhrchen bleiben die Streifen bis zum Verfalldatum verwendbar, auch wenn es bereits angebrochen ist. Produktmerkmale Urinstatus in einem Arbeitsgang: Infekt, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle Vitamin-C-geschützt: keine falsch negativen Ergebnisse bei Blut und Glukose durch Ascorbinsäure Abgestufte Ergebnisse: Konzentrationsstufen statt nur positiv oder negativ Getrennte Skalen für Blut: intakte Erythrozyten und Hämoglobin lassen sich unterscheiden Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Kleine Packung: für geringen Verbrauch, Hausbesuch und Arzttasche Technische Daten Produkttyp Urinteststreifen zur visuellen Ablesung, qualitativ und semiquantitativ Parameter pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut (Erythrozyten/Hämoglobin) Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden; Leukozytenfeld bei unklarem Ergebnis bis 120 Sekunden Vitamin-C-Entstörung Keine Störung durch Ascorbinsäure bis 750 mg/l (Glukose) und 500 mg/l (Blut) Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 50 Teststreifen im Röhrchen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung. Eine spezielle Schulung ist laut Hersteller nicht erforderlich. Einsatzumgebung Arztpraxen, Krankenstationen und vergleichbare nicht kritische Gesundheitseinrichtungen Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens; geltende Richtlinien zur Qualitätssicherung beachten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Leukozyten (LEU) Entzündung der Harnwege neg., ca. 10–25, ca. 75, ca. 500 Leu/µl (1+ bis 3+) 5–20 Leu/µl Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Blut (ERY/Hb) Hämaturie, Hämoglobinurie neg., ca. 5–10, ca. 25, ca. 50, ca. 250 Ery/µl (1+ bis 4+) 3–7 Ery/µl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl Keton (KET) Stoffwechselentgleisung, Fasten neg., 10, 50, 150 mg/dl (1+ bis 3+) 4–8 mg/dl Urobilinogen (UBG) Lebererkrankung, Hämolyse norm., 1, 4, 8, 12 mg/dl (1+ bis 4+) 1,0–1,6 mg/dl Bilirubin (BIL) Lebererkrankung, Gallenstau neg., 1, 3, 6 mg/dl (1+ bis 3+) 0,2–0,6 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Angaben laut Methodenblatt des Herstellers. Die Nachweisgrenze ist die Konzentration, bei der mindestens 90 % der untersuchten Prob13,45 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Combur 10 Test UX Urinteststreifen für Urisys 1100 (100 Stück) 11544373171Roche Combur 10 Test UX – Urinteststreifen mit 10 Parametern für den Urisys 1100, 100 Stück Der Roche Combur 10 Test UX ist der Teststreifen für das Urinanalysegerät Urisys 1100 . Er liefert den kompletten Urinstatus mit zehn Parametern: Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Der Urisys 1100 liest den Streifen reflexionsphotometrisch unter standardisierten Bedingungen ab. Das Ergebnis hängt damit nicht von Beleuchtung, Ablesezeitpunkt oder dem Farbempfinden der ablesenden Person ab, wird gespeichert und auf dem eingebauten Drucker ausgegeben. Für Praxen und Stationen mit vielen Urinproben bedeutet das gleichbleibende Ablesung und eine fertige Dokumentation zu jedem Befund. Die Testfelder für Blut und Glukose sind wie bei allen Combur-Tests gegen Störungen durch Vitamin C geschützt. Fällt das Gerät aus, kann der Streifen auch mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens abgelesen werden. Die Packung enthält 100 Teststreifen im Röhrchen mit Trockenmittel im Stopfen. Produktmerkmale Der Streifen zum Gerät: von Roche für den Urisys 1100 vorgesehen Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle mit spezifischem Gewicht Standardisierte Ablesung: photometrisch statt mit dem Auge Dokumentation inklusive: Ausdruck und Speicherung am Gerät Vitamin-C-geschützt: zuverlässige Felder für Blut und Glukose Auch visuell ablesbar: Farbskala auf dem Röhrchen als Rückfallebene Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal; nicht zur Selbstanwendung Parameter Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Auswertung Instrumentell mit dem Urisys 1100; visuelle Ablesung an der Farbskala möglich Messprinzip am Gerät Reflexionsphotometrie Durchsatz am Urisys 1100 Etwa 50 Teststreifen pro Stunde Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Kalibrierung des Geräts Wöchentlich mit Control-Test M Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Die zehn Parameter im Überblick Parameter Hinweis auf Leukozyten Entzündung der Harnwege Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt Protein Nierenerkrankung, Proteinurie Blut Hämaturie, Erkrankungen von Nieren und Harnwegen Glukose Diabetes mellitus Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins Spezifisches Gewicht Harnkonzentration; hilft bei der Einordnung der übrigen Felder Combur-10-Varianten im Vergleich Teststreifen Auswertung Combur 10 Test UX Urisys 1100; visuelle Ablesung möglich Combur 10 Test Visuelle Ablesung Combur 10 Test M Laborgerät cobas u 411 Anwendung am Urisys 1100 Frischen, gut gemischten Urin bereitstellen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Den Teststreifen kurz, etwa 1 Sekunde, in den Urin eintauchen. Beim Herausnehmen die Kante am Gefäßrand abstreifen. Den Streifen nicht biegen. Den Streifen mit den Testfeldern nach oben bis zum Anschlag in den Teststreifenschlitten legen. START drücken. Das Gerät misst selbstständig und druckt das Ergebnis aus. Den Streifen entnehmen und entsorgen, Urinreste am Schlitten mit einem fusselfreien Tuch abwischen. Maßgeblich sind das Methodenblatt des Teststreifens und die Gebrauchsanweisung des Urisys 1100. Häufige Fragen Was ist der Unterschied zwischen Combur 10 Test und Combur 10 Test UX? Beide prüfen dieselben zehn Parameter. Der Combur 10 Test UX ist der Streifen, den Roche für das Analysegerät Urisys 1100 vorsieht. Der Combur 10 Test ohne Zusatz wird ausschließlich mit dem Auge an der Farbskala abgelesen. Wer eine34,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Combur 4 Test N Urinteststreifen, pH, Nitrit, Protein, Glukose (50 Stück) 11896822191Roche Combur 4 Test N – Urinteststreifen für pH, Nitrit, Protein und Glukose, 50 Stück Der Roche Combur 4 Test N erweitert den Basis-Streifen um das Feld, das in der Praxis am häufigsten fehlt: Nitrit . Damit zeigt er neben Protein, Glukose und pH-Wert auch an, ob nitritbildende Bakterien im Urin sind, und gibt so einen ersten Hinweis auf einen Harnwegsinfekt. Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens. Das Nitritfeld reagiert laut Roche schon bei schwacher Rosafärbung positiv und zeigt dann eine deutliche Keimzahl an. Protein und Glukose werden in Konzentrationsstufen angezeigt, direkt in mg/dl. Das Glukosefeld ist gegen Vitamin C geschützt, sodass eine Glukosurie auch nach Einnahme von Vitamin-C-Präparaten nicht übersehen wird. Der Combur 4 Test N ist der Streifen für Routinekontrollen, bei denen der Harnwegsinfekt mitgedacht werden soll: in der Hausarztpraxis, in der Schwangerenvorsorge, in Pflegeeinrichtungen und im ambulanten Dienst. Wer zusätzlich Leukozyten und Blut braucht, greift zu den Varianten ab Combur 5. Produktmerkmale Basis plus Infekthinweis: Nieren, Zucker, pH-Wert und Nitrit auf einem Streifen Empfindliches Nitritfeld: schon schwache Rosafärbung zählt als positiv Abgestufte Ergebnisse: Protein und Glukose in Konzentrationsstufen Vitamin-C-geschützt: zuverlässiges Glukosefeld auch nach Vitamin-C-Einnahme Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Lange brauchbar: Trockenmittel im Stopfen, haltbar bis zum Verfalldatum Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung Parameter pH, Nitrit, Protein, Glukose Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Vitamin-C-Entstörung Glukosefeld ungestört bis 750 mg/l, Nitritfeld bis 1000 mg/l Ascorbinsäure Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens Packungsinhalt 50 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung, Proteinurie neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Angaben laut Methodenblatt des Herstellers. Ein positives Nitritfeld deutet auf einen Harnwegsinfekt hin, ein negatives schließt ihn nicht aus. Combur-Tests im Vergleich Teststreifen Testfelder Combur 10 Test Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 9 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 7 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Blut Combur 5 Test Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Blut Combur 4 Test N pH, Nitrit, Protein, Glukose Combur 3 Test pH, Protein, Glukose Combur 3 Test E Protein, Glukose, Blut Combur 2 Test LN Leukozyten, Nitrit Anwendung Frischen, unzentrifugierten Urin in einem sauberen, gut gespülten Gefäß bereitstellen und gründlich mischen. Für das Nitritfeld ist Urin am aussagekräftigsten, der mehrere Stunden in der Blase war, etwa der erste Morgenurin. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Verfärbte Streifen nicht verwenden. Den Teststreifen etwa 1 Sekunde in den Urin eintauchen, sodass alle Testfelder benetzt sind. Beim Herausnehmen die seitliche Kante am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 S13,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück 06882382003Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.258,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die Gepäckbestimmungen bei Lidl Reisen?
Die genauen Gepäckbestimmungen bei Lidl Reisen können je nach Reiseveranstalter und gebuchtem Angebot variieren. In der Regel gelten jedoch die üblichen Bestimmungen der Fluggesellschaften, mit denen Lidl Reisen zusammenarbeitet. Das bedeutet, dass in der Regel ein bestimmtes Gewicht und eine bestimmte Größe für das Aufgabe- und Handgepäck festgelegt sind. Es empfiehlt sich, vor der Buchung die genauen Bestimmungen bei Lidl Reisen oder der Fluggesellschaft zu erfragen. **
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Was sind die gängigen Gepäckbestimmungen für Flugreisen?
Die gängigen Gepäckbestimmungen für Flugreisen variieren je nach Fluggesellschaft und Ticketklasse. In der Regel dürfen Passagiere ein Handgepäckstück und ein aufzugebendes Gepäckstück kostenlos mitnehmen. Zusätzliches Gepäck oder Übergepäck kann zusätzliche Gebühren verursachen. **
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Was sind die aktuellen Gepäckbestimmungen für Flugreisen?
Die aktuellen Gepäckbestimmungen für Flugreisen variieren je nach Fluggesellschaft und Ticketklasse. In der Regel ist ein Handgepäckstück mit bestimmten Maßen und ein aufzugebendes Gepäckstück pro Passagier erlaubt. Übergepäck kann zusätzliche Gebühren verursachen. **
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Was sind die Gepäckbestimmungen bei Pegasus Airlines?
Die Gepäckbestimmungen bei Pegasus Airlines variieren je nach Tarif und Reiseziel. In der Regel ist jedoch ein Handgepäckstück mit einem Gewicht von bis zu 8 kg und maximalen Abmessungen von 55x40x20 cm erlaubt. Für aufgegebenes Gepäck gibt es verschiedene Gewichtsbeschränkungen, die je nach Tarif und Flugstrecke variieren können. Es wird empfohlen, die genauen Bestimmungen auf der Website der Airline zu überprüfen oder den Kundenservice zu kontaktieren. **
Roche Diagnostik Roche CoaguChek XS PT Test PST, Teststreifen für INRange und XS, 24 Stück 07671687016
Roche CoaguChek XS PT Test PST – Teststreifen für CoaguChek INRange und XS, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test PST von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten. Die Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Patienten vorgesehen und werden mit dem CoaguChek INRange oder dem CoaguChek XS verwendet. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Das Ergebnis liegt bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag vor. Bei jeder Messung läuft eine integrierte Qualitätskontrolle mit. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt für den Einstieg in die Selbstmessung oder bei längeren Messabständen. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Produktmerkmale Für die Selbstmessung: INR-Kontrolle zu Hause nach ärztlicher Schulung Zwei Geräte: passend für CoaguChek INRange und CoaguChek XS Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Integrierte Qualitätskontrolle: läuft bei jeder Messung automatisch mit Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Teststreifen Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Zur Selbstanwendung durch Patienten Messgeräte CoaguChek INRange, CoaguChek XS Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Messzeit Bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Integriert, bei jeder Messung Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den beiliegenden Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an den Teststreifen geben. Den Tropfen halten, bis der Signalton ertönt. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test PST verwendet werden? Laut Packungsbeilage mit dem CoaguChek INRange und dem CoaguChek XS. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro ist der CoaguChek XS PT Test ohne den Zusatz PST vorgesehen. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Der Test dient der Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban oder Dabigatran können das Ergebnis beeinflussen. Roche weist darauf hin, dass solche Ergebnisse nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung entnommen und die Röhre sofort wieder verschlossen. Wie werden gebrauchte Teststreifen entsorgt? Gebrauchte Teststreifen können laut Packungsbeilage in den Hausmüll gegeben werden. Lanzetten gehören in einen durchstichsicheren Abwurfbehälter.
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Was sind die aktuellen Gepäckbestimmungen für Flüge innerhalb Europas und wie unterscheiden sie sich von den Gepäckbestimmungen für internationale Flüge?
Für Flüge innerhalb Europas gelten in der Regel strengere Gepäckbestimmungen als für internationale Flüge. Die meisten Fluggesellschaften erlauben nur Handgepäck ohne zusätzliche Kosten, während für aufgegebenes Gepäck oft eine Gebühr anfällt. Bei internationalen Flügen ist in der Regel ein bestimmtes Gewicht an aufgegebenem Gepäck im Ticketpreis enthalten, und zusätzliches Gepäck kann gegen Gebühr hinzugebucht werden. Die genauen Bestimmungen variieren jedoch je nach Fluggesellschaft und Ticketklasse. **
Was sind die typischen Gepäckbestimmungen für internationale Flüge?
Die typischen Gepäckbestimmungen für internationale Flüge erlauben in der Regel ein aufzugebendes Gepäckstück mit einem bestimmten Gewichtslimit, sowie ein Handgepäckstück. Übersteigt das Gewicht des aufzugebenden Gepäckstücks oder das Gesamtmaß die festgelegten Grenzen, können zusätzliche Gebühren anfallen. Zudem gelten Beschränkungen für bestimmte Gegenstände im Handgepäck, wie Flüssigkeiten in Behältern über 100 ml. **
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Roche Diagnostik Roche Combur 10 Test Urinteststreifen (100 Stück) 04510062171Roche Combur 10 Test – Urinteststreifen mit 10 Parametern inkl. spezifischem Gewicht, 100 Stück Der Roche Combur 10 Test ist der Urinteststreifen mit dem größten Umfang der Combur-Reihe. Er prüft Leukozyten und Nitrit als Hinweis auf einen Harnwegsinfekt, Eiweiß und Blut für Nieren und Harnwege, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht . Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Das spezifische Gewicht unterscheidet ihn vom Combur 9 Test. Es zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder einzuordnen: Ein leicht auffälliger Wert in stark verdünntem Urin wiegt schwerer als derselbe Wert im konzentrierten Morgenurin. Die Testfelder für Blut und Glukose sind gegen Vitamin C geschützt ; Roche hat bis zu hohen Ascorbinsäure-Konzentrationen keine Störung festgestellt, sodass eine Hämaturie oder Glukosurie nicht übersehen wird. Die Packung mit 100 Teststreifen ist für Praxen, Stationen und Labore mit regelmäßigem Bedarf gedacht. Das Trockenmittel sitzt im Stopfen des Röhrchens; im verschlossenen Originalröhrchen bleiben die Streifen bis zum Verfalldatum verwendbar, auch wenn das Röhrchen bereits angebrochen ist. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Infekt, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Mit spezifischem Gewicht: Ergebnisse lassen sich nach Harnkonzentration einordnen Vitamin-C-geschützt: keine falsch negativen Ergebnisse bei Blut und Glukose durch Ascorbinsäure Abgestufte Ergebnisse: Konzentrationsstufen statt nur positiv oder negativ Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Lange brauchbar: Trockenmittel im Stopfen, haltbar bis zum Verfalldatum Technische Daten Produkttyp Urinteststreifen zur visuellen Ablesung, qualitativ und semiquantitativ Parameter Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut (Erythrozyten/Hämoglobin) Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden; Leukozytenfeld bei unklarem Ergebnis bis 120 Sekunden Vitamin-C-Entstörung Keine Störung durch Ascorbinsäure bis 750 mg/l (Glukose) und 500 mg/l (Blut) Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung. Eine spezielle Schulung ist laut Hersteller nicht erforderlich. Einsatzumgebung Arztpraxen, Krankenstationen und vergleichbare nicht kritische Gesundheitseinrichtungen Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens; geltende Richtlinien zur Qualitätssicherung beachten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Leukozyten (LEU) Entzündung der Harnwege neg., ca. 10–25, ca. 75, ca. 500 Leu/µl (1+ bis 3+) 5–20 Leu/µl Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Blut (ERY/Hb) Hämaturie, Hämoglobinurie neg., ca. 5–10, ca. 25, ca. 50, ca. 250 Ery/µl (1+ bis 4+) 3–7 Ery/µl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl Keton (KET) Stoffwechselentgleisung, Fasten neg., 10, 50, 150 mg/dl (1+ bis 3+) 4–8 mg/dl Urobilinogen (UBG) Lebererkrankung, Hämolyse norm., 1, 4, 8, 12 mg/dl (1+ bis 4+) 1,0–1,6 mg/dl Bilirubin (BIL) Lebererkrankung, Gallenstau neg., 1, 3, 6 mg/dl (1+ bis 3+) 0,2–0,6 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Spezifisches Gewicht (SG) Harnkonzentration, Flüssigkeitshaushalt 1,000 bis 1,27,35 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Combur 9 Test Urinteststreifen, 9 Parameter (50 Stück) 04510038191Roche Combur 9 Test – Urinteststreifen mit 9 Parametern, 50 Stück Der Roche Combur 9 Test zeigt mit einem Streifen, ob im Urin etwas auffällig ist: Leukozyten und Nitrit als Hinweis auf einen Harnwegsinfekt, Eiweiß und Blut für Nieren und Harnwege, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu der pH-Wert. Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Die Testfelder für Blut und Glukose sind gegen Vitamin C geschützt . Ascorbinsäure im Urin, etwa nach Einnahme von Präparaten oder Fruchtsäften, schwächt auf einfachen Streifen genau diese beiden Reaktionen ab. Beim Combur-Test hat Roche bis zu hohen Konzentrationen keine Störung festgestellt, sodass eine Hämaturie oder Glukosurie nicht übersehen wird. Die Felder liefern abgestufte Ergebnisse, bei Eiweiß, Glukose und Keton direkt in mg/dl. Die Packung mit 50 Teststreifen passt zu kleineren Praxen, Pflegeeinrichtungen, dem Hausbesuch und allen, die den Urinstatus nur gelegentlich brauchen. Das Röhrchen ist handlich genug für die Arzttasche. Das Trockenmittel sitzt im Stopfen; im verschlossenen Originalröhrchen bleiben die Streifen bis zum Verfalldatum verwendbar, auch wenn es bereits angebrochen ist. Produktmerkmale Urinstatus in einem Arbeitsgang: Infekt, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle Vitamin-C-geschützt: keine falsch negativen Ergebnisse bei Blut und Glukose durch Ascorbinsäure Abgestufte Ergebnisse: Konzentrationsstufen statt nur positiv oder negativ Getrennte Skalen für Blut: intakte Erythrozyten und Hämoglobin lassen sich unterscheiden Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Kleine Packung: für geringen Verbrauch, Hausbesuch und Arzttasche Technische Daten Produkttyp Urinteststreifen zur visuellen Ablesung, qualitativ und semiquantitativ Parameter pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut (Erythrozyten/Hämoglobin) Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden; Leukozytenfeld bei unklarem Ergebnis bis 120 Sekunden Vitamin-C-Entstörung Keine Störung durch Ascorbinsäure bis 750 mg/l (Glukose) und 500 mg/l (Blut) Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 50 Teststreifen im Röhrchen Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung. Eine spezielle Schulung ist laut Hersteller nicht erforderlich. Einsatzumgebung Arztpraxen, Krankenstationen und vergleichbare nicht kritische Gesundheitseinrichtungen Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens; geltende Richtlinien zur Qualitätssicherung beachten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Leukozyten (LEU) Entzündung der Harnwege neg., ca. 10–25, ca. 75, ca. 500 Leu/µl (1+ bis 3+) 5–20 Leu/µl Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Blut (ERY/Hb) Hämaturie, Hämoglobinurie neg., ca. 5–10, ca. 25, ca. 50, ca. 250 Ery/µl (1+ bis 4+) 3–7 Ery/µl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl Keton (KET) Stoffwechselentgleisung, Fasten neg., 10, 50, 150 mg/dl (1+ bis 3+) 4–8 mg/dl Urobilinogen (UBG) Lebererkrankung, Hämolyse norm., 1, 4, 8, 12 mg/dl (1+ bis 4+) 1,0–1,6 mg/dl Bilirubin (BIL) Lebererkrankung, Gallenstau neg., 1, 3, 6 mg/dl (1+ bis 3+) 0,2–0,6 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Angaben laut Methodenblatt des Herstellers. Die Nachweisgrenze ist die Konzentration, bei der mindestens 90 % der untersuchten Prob13,45 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Combur 10 Test UX Urinteststreifen für Urisys 1100 (100 Stück) 11544373171Roche Combur 10 Test UX – Urinteststreifen mit 10 Parametern für den Urisys 1100, 100 Stück Der Roche Combur 10 Test UX ist der Teststreifen für das Urinanalysegerät Urisys 1100 . Er liefert den kompletten Urinstatus mit zehn Parametern: Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Der Urisys 1100 liest den Streifen reflexionsphotometrisch unter standardisierten Bedingungen ab. Das Ergebnis hängt damit nicht von Beleuchtung, Ablesezeitpunkt oder dem Farbempfinden der ablesenden Person ab, wird gespeichert und auf dem eingebauten Drucker ausgegeben. Für Praxen und Stationen mit vielen Urinproben bedeutet das gleichbleibende Ablesung und eine fertige Dokumentation zu jedem Befund. Die Testfelder für Blut und Glukose sind wie bei allen Combur-Tests gegen Störungen durch Vitamin C geschützt. Fällt das Gerät aus, kann der Streifen auch mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens abgelesen werden. Die Packung enthält 100 Teststreifen im Röhrchen mit Trockenmittel im Stopfen. Produktmerkmale Der Streifen zum Gerät: von Roche für den Urisys 1100 vorgesehen Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle mit spezifischem Gewicht Standardisierte Ablesung: photometrisch statt mit dem Auge Dokumentation inklusive: Ausdruck und Speicherung am Gerät Vitamin-C-geschützt: zuverlässige Felder für Blut und Glukose Auch visuell ablesbar: Farbskala auf dem Röhrchen als Rückfallebene Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal; nicht zur Selbstanwendung Parameter Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Auswertung Instrumentell mit dem Urisys 1100; visuelle Ablesung an der Farbskala möglich Messprinzip am Gerät Reflexionsphotometrie Durchsatz am Urisys 1100 Etwa 50 Teststreifen pro Stunde Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Kalibrierung des Geräts Wöchentlich mit Control-Test M Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Die zehn Parameter im Überblick Parameter Hinweis auf Leukozyten Entzündung der Harnwege Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt Protein Nierenerkrankung, Proteinurie Blut Hämaturie, Erkrankungen von Nieren und Harnwegen Glukose Diabetes mellitus Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins Spezifisches Gewicht Harnkonzentration; hilft bei der Einordnung der übrigen Felder Combur-10-Varianten im Vergleich Teststreifen Auswertung Combur 10 Test UX Urisys 1100; visuelle Ablesung möglich Combur 10 Test Visuelle Ablesung Combur 10 Test M Laborgerät cobas u 411 Anwendung am Urisys 1100 Frischen, gut gemischten Urin bereitstellen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Den Teststreifen kurz, etwa 1 Sekunde, in den Urin eintauchen. Beim Herausnehmen die Kante am Gefäßrand abstreifen. Den Streifen nicht biegen. Den Streifen mit den Testfeldern nach oben bis zum Anschlag in den Teststreifenschlitten legen. START drücken. Das Gerät misst selbstständig und druckt das Ergebnis aus. Den Streifen entnehmen und entsorgen, Urinreste am Schlitten mit einem fusselfreien Tuch abwischen. Maßgeblich sind das Methodenblatt des Teststreifens und die Gebrauchsanweisung des Urisys 1100. Häufige Fragen Was ist der Unterschied zwischen Combur 10 Test und Combur 10 Test UX? Beide prüfen dieselben zehn Parameter. Der Combur 10 Test UX ist der Streifen, den Roche für das Analysegerät Urisys 1100 vorsieht. Der Combur 10 Test ohne Zusatz wird ausschließlich mit dem Auge an der Farbskala abgelesen. Wer eine34,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Sind die Gepäckbestimmungen Sicherheit oder Abzocke?
Die Gepäckbestimmungen dienen in erster Linie der Sicherheit der Passagiere und des Flugbetriebs. Sie sollen sicherstellen, dass das Gewicht und die Größe des Gepäcks den Vorgaben entsprechen und die Flugzeuge nicht überladen werden. Obwohl einige Fluggesellschaften zusätzliche Gebühren für Übergepäck erheben, ist dies in der Regel transparent und dient dazu, die Kosten für den zusätzlichen Aufwand abzudecken. **
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Was sind die gängigsten Gepäckbestimmungen für Flugreisen?
Die gängigsten Gepäckbestimmungen für Flugreisen beinhalten in der Regel ein Handgepäckstück mit bestimmten Maßen und Gewichtsgrenzen. Für aufgegebenes Gepäck gelten ebenfalls Gewichtsbeschränkungen, die je nach Fluggesellschaft variieren können. Übergepäck kann zusätzliche Gebühren verursachen. **
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Was sind die Gepäckbestimmungen bei Lidl Reisen?
Die genauen Gepäckbestimmungen bei Lidl Reisen können je nach Reiseveranstalter und gebuchtem Angebot variieren. In der Regel gelten jedoch die üblichen Bestimmungen der Fluggesellschaften, mit denen Lidl Reisen zusammenarbeitet. Das bedeutet, dass in der Regel ein bestimmtes Gewicht und eine bestimmte Größe für das Aufgabe- und Handgepäck festgelegt sind. Es empfiehlt sich, vor der Buchung die genauen Bestimmungen bei Lidl Reisen oder der Fluggesellschaft zu erfragen. **
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Was sind die gängigen Gepäckbestimmungen für Flugreisen?
Die gängigen Gepäckbestimmungen für Flugreisen variieren je nach Fluggesellschaft und Ticketklasse. In der Regel dürfen Passagiere ein Handgepäckstück und ein aufzugebendes Gepäckstück kostenlos mitnehmen. Zusätzliches Gepäck oder Übergepäck kann zusätzliche Gebühren verursachen. **
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Roche Diagnostik Roche Combur 4 Test N Urinteststreifen, pH, Nitrit, Protein, Glukose (50 Stück) 11896822191Roche Combur 4 Test N – Urinteststreifen für pH, Nitrit, Protein und Glukose, 50 Stück Der Roche Combur 4 Test N erweitert den Basis-Streifen um das Feld, das in der Praxis am häufigsten fehlt: Nitrit . Damit zeigt er neben Protein, Glukose und pH-Wert auch an, ob nitritbildende Bakterien im Urin sind, und gibt so einen ersten Hinweis auf einen Harnwegsinfekt. Abgelesen wird nach einer Minute mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens. Das Nitritfeld reagiert laut Roche schon bei schwacher Rosafärbung positiv und zeigt dann eine deutliche Keimzahl an. Protein und Glukose werden in Konzentrationsstufen angezeigt, direkt in mg/dl. Das Glukosefeld ist gegen Vitamin C geschützt, sodass eine Glukosurie auch nach Einnahme von Vitamin-C-Präparaten nicht übersehen wird. Der Combur 4 Test N ist der Streifen für Routinekontrollen, bei denen der Harnwegsinfekt mitgedacht werden soll: in der Hausarztpraxis, in der Schwangerenvorsorge, in Pflegeeinrichtungen und im ambulanten Dienst. Wer zusätzlich Leukozyten und Blut braucht, greift zu den Varianten ab Combur 5. Produktmerkmale Basis plus Infekthinweis: Nieren, Zucker, pH-Wert und Nitrit auf einem Streifen Empfindliches Nitritfeld: schon schwache Rosafärbung zählt als positiv Abgestufte Ergebnisse: Protein und Glukose in Konzentrationsstufen Vitamin-C-geschützt: zuverlässiges Glukosefeld auch nach Vitamin-C-Einnahme Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Lange brauchbar: Trockenmittel im Stopfen, haltbar bis zum Verfalldatum Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Medizinisches Fachpersonal, patientennahe Labordiagnostik; nicht zur Selbstanwendung Parameter pH, Nitrit, Protein, Glukose Probenmaterial Frischer, unzentrifugierter Urin, empfohlen Mittelstrahlurin; höchstens 2 Stunden alt Eintauchzeit Etwa 1 Sekunde Ablesezeit Nach 60 Sekunden Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Vitamin-C-Entstörung Glukosefeld ungestört bis 750 mg/l, Nitritfeld bis 1000 mg/l Ascorbinsäure Einsatzbedingungen 18–32 °C, 30–80 % relative Luftfeuchtigkeit Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen; nach Entnahme sofort fest verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Qualitätskontrolle Positiv- und Negativkontrolle mindestens bei Anbruch eines neuen Röhrchens Packungsinhalt 50 Teststreifen im Röhrchen Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Ergebnisstufen und Nachweisgrenzen Testfeld Hinweis auf Stufen der Farbskala Nachweisgrenze Nitrit (NIT) Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt neg., pos. 0,03–0,09 mg/dl Protein (PRO) Nierenerkrankung, Proteinurie neg., 30, 100, 500 mg/dl (1+ bis 3+) 10–18 mg/dl Glukose (GLU) Diabetes mellitus norm., 50, 100, 300, 1000 mg/dl (1+ bis 4+) 25–45 mg/dl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 5, 6, 7, 8, 9 – Angaben laut Methodenblatt des Herstellers. Ein positives Nitritfeld deutet auf einen Harnwegsinfekt hin, ein negatives schließt ihn nicht aus. Combur-Tests im Vergleich Teststreifen Testfelder Combur 10 Test Spezifisches Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 9 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut Combur 7 Test pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Blut Combur 5 Test Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Blut Combur 4 Test N pH, Nitrit, Protein, Glukose Combur 3 Test pH, Protein, Glukose Combur 3 Test E Protein, Glukose, Blut Combur 2 Test LN Leukozyten, Nitrit Anwendung Frischen, unzentrifugierten Urin in einem sauberen, gut gespülten Gefäß bereitstellen und gründlich mischen. Für das Nitritfeld ist Urin am aussagekräftigsten, der mehrere Stunden in der Blase war, etwa der erste Morgenurin. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder mit dem Originalstopfen verschließen. Verfärbte Streifen nicht verwenden. Den Teststreifen etwa 1 Sekunde in den Urin eintauchen, sodass alle Testfelder benetzt sind. Beim Herausnehmen die seitliche Kante am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 S13,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück 06882382003Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.258,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek XS PT Test PST, Teststreifen für INRange und XS, 24 Stück 07671687016Roche CoaguChek XS PT Test PST – Teststreifen für CoaguChek INRange und XS, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test PST von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten. Die Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Patienten vorgesehen und werden mit dem CoaguChek INRange oder dem CoaguChek XS verwendet. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Das Ergebnis liegt bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag vor. Bei jeder Messung läuft eine integrierte Qualitätskontrolle mit. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt für den Einstieg in die Selbstmessung oder bei längeren Messabständen. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Produktmerkmale Für die Selbstmessung: INR-Kontrolle zu Hause nach ärztlicher Schulung Zwei Geräte: passend für CoaguChek INRange und CoaguChek XS Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Integrierte Qualitätskontrolle: läuft bei jeder Messung automatisch mit Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Teststreifen Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Zur Selbstanwendung durch Patienten Messgeräte CoaguChek INRange, CoaguChek XS Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Messzeit Bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Integriert, bei jeder Messung Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den beiliegenden Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an den Teststreifen geben. Den Tropfen halten, bis der Signalton ertönt. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test PST verwendet werden? Laut Packungsbeilage mit dem CoaguChek INRange und dem CoaguChek XS. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro ist der CoaguChek XS PT Test ohne den Zusatz PST vorgesehen. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Der Test dient der Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban oder Dabigatran können das Ergebnis beeinflussen. Roche weist darauf hin, dass solche Ergebnisse nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung entnommen und die Röhre sofort wieder verschlossen. Wie werden gebrauchte Teststreifen entsorgt? Gebrauchte Teststreifen können laut Packungsbeilage in den Hausmüll gegeben werden. Lanzetten gehören in einen durchstichsicheren Abwurfbehälter.117,44 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nachtlicht mit Projektion - rosaNachtlicht - Verwendung: interieur, Platzierung für den Nachttisch, Touch-Bedienung, Sprachbedienung, für 3 AA Batterien, Material: Plastik Das Nachtlicht Infantino hilft Ihrem Baby, friedlich einzuschlafen. Es projiziert Sterne an die Wand oder die Decke, um das Kinderzimmer sanft zu beleuchten. Außerdem können 6 Melodien und 3 Varianten21,90 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die aktuellen Gepäckbestimmungen für Flugreisen?
Die aktuellen Gepäckbestimmungen für Flugreisen variieren je nach Fluggesellschaft und Ticketklasse. In der Regel ist ein Handgepäckstück mit bestimmten Maßen und ein aufzugebendes Gepäckstück pro Passagier erlaubt. Übergepäck kann zusätzliche Gebühren verursachen. **
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Was sind die Gepäckbestimmungen bei Pegasus Airlines?
Die Gepäckbestimmungen bei Pegasus Airlines variieren je nach Tarif und Reiseziel. In der Regel ist jedoch ein Handgepäckstück mit einem Gewicht von bis zu 8 kg und maximalen Abmessungen von 55x40x20 cm erlaubt. Für aufgegebenes Gepäck gibt es verschiedene Gewichtsbeschränkungen, die je nach Tarif und Flugstrecke variieren können. Es wird empfohlen, die genauen Bestimmungen auf der Website der Airline zu überprüfen oder den Kundenservice zu kontaktieren. **
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Was sind die aktuellen Gepäckbestimmungen für Flüge innerhalb Europas und wie unterscheiden sie sich von den Gepäckbestimmungen für internationale Flüge?
Für Flüge innerhalb Europas gelten in der Regel strengere Gepäckbestimmungen als für internationale Flüge. Die meisten Fluggesellschaften erlauben nur Handgepäck ohne zusätzliche Kosten, während für aufgegebenes Gepäck oft eine Gebühr anfällt. Bei internationalen Flügen ist in der Regel ein bestimmtes Gewicht an aufgegebenem Gepäck im Ticketpreis enthalten, und zusätzliches Gepäck kann gegen Gebühr hinzugebucht werden. Die genauen Bestimmungen variieren jedoch je nach Fluggesellschaft und Ticketklasse. **
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Was sind die typischen Gepäckbestimmungen für internationale Flüge?
Die typischen Gepäckbestimmungen für internationale Flüge erlauben in der Regel ein aufzugebendes Gepäckstück mit einem bestimmten Gewichtslimit, sowie ein Handgepäckstück. Übersteigt das Gewicht des aufzugebenden Gepäckstücks oder das Gesamtmaß die festgelegten Grenzen, können zusätzliche Gebühren anfallen. Zudem gelten Beschränkungen für bestimmte Gegenstände im Handgepäck, wie Flüssigkeiten in Behältern über 100 ml. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.